无创DNA产前检测，染色又称为无创胎儿染色体非整倍体检测、体缺探终NIPT，防控此类查看项目包含21三体（唐氏综合征）、无创18三体（爱德华氏综合征）、看项13三体（帕陶氏综合征），目汇女生被口感觉在我国除了这3项根本项目，总带还展开了NIPT+、染色全套查看等，体缺探终其所包含的防控查看规模更广，但相应价格更贵。无创
NIPT主要对21、看项18、目汇13染色体筛查。总带
一般说的无创DNA查看，主要是插入 感觉在唐筛高危险后做的进一步查看，抽取孕妈妈的外周血来挑选胎儿的细胞，进行染色体变形查看，最根底的查看规模包含21-三体综合征、13-三体综合征和18-三体综合征的查看。
唐筛高危险做无创确诊。
此三项无创DNA费用最低，除此之外许多组织还在此根底上实行了拓宽事务，其查看的3p感觉项目更全面，但相应的价格更贵，详细筛查规模如下表。
| 无创DNA类型。 | 查看疾病数量。 | 查看方针疾病。 | 费用参阅。 |
| NIPT。 | 3种。第一次有什么感觉 | 21-三体、18-三体、13三体。 | 1200-1500。 |
| NIPT+。 | 26种。 | 三项根底查看、特纳综合征、克氏综合征、超雄、超雌综合征、19种染色体微缺失。 | 2000-24000。 |
| 全套筛查。 | 104种。 | 三项根底查看、4种性染色体、9种其他染色体非整倍体疾病、88种大于3mb特定表型染色体微缺失。 | 2500-3000。 |
不过关于普通人来说，没必要寻求全套的筛查，做最根底的查看即可，无创DNA准确率可到达99%，假阳性率在1%以下，所以它是一个很好的进一步查看的方法，不过这种查看不能替代羊水穿刺。
由于羊水穿刺产前诊断是染色体反常的金规范，仅仅有相应的习惯，在习惯症规模内可进行无创DNA查看，可防止一些不必要的羊水穿刺这种有创操作。
无创DNA查一切染色体吗。一般无创DNA是不能够查看一切染色体的，其是经过提取胎儿游离的dna片段，重点是针对3号、18号以及21号染色体，由于这些染色体反常是会让胎儿患上爱德华氏综合征、唐氏综合征等，并且又不简单查出，所以需求进行排查。
在16周做无创查看。
一般查看时刻是在孕16周左右，在拿到无创DNA报告单后假如成果显现高危险，需求进一步做羊水穿刺来确诊，假如是低危险那么就可以持续妊娠，后期做好定时产检即可。
(责任编辑：知识)
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